【佳學(xué)基因檢測(cè)】腦動(dòng)脈病常染色體顯性伴有皮層下梗死和白質(zhì)腦病2型（遺傳性多發(fā)性腦梗死病CADASIL）基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

腦動(dòng)脈病常染色體顯性伴有皮層下梗死和白質(zhì)腦病2型（遺傳性多發(fā)性腦梗死病CADASIL）是英文Cerebral arteriopathy, autosomal dominant, with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, type 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止腦動(dòng)脈病常染色體顯性伴有皮層下梗死和白質(zhì)腦病2型（遺傳性多發(fā)性腦梗死病CADASIL）在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腦動(dòng)脈病常染色體顯性伴有皮層下梗死和白質(zhì)腦病2型（遺傳性多發(fā)性腦梗死病CADASIL）基因解碼、基因檢測(cè)？

大腦動(dòng)脈壁上的球囊型囊或隆起。顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是指腦動(dòng)脈內(nèi)腔的局限性異常擴(kuò)大造成動(dòng)脈壁的一種瘤狀突出。顱內(nèi)動(dòng)脈瘤多因腦動(dòng)脈管壁局部的先天性缺陷和腔內(nèi)壓力增高的基礎(chǔ)上引起囊性膨出，是造成蛛網(wǎng)膜下腔出血的首位病因。

佳學(xué)基因Cerebral arteriopathy, autosomal dominant, with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, type 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，腦動(dòng)脈病常染色體顯性伴有皮層下梗死和白質(zhì)腦病2型（遺傳性多發(fā)性腦梗死病CADASIL）的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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