【佳學基因檢測】布加綜合癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

布加綜合癥是英文Budd-Chiari syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;IVCS, 布加綜合征, 巴德-吉亞利綜合征。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止布加綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于消化系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做布加綜合癥基因解碼、基因檢測？

肝靜脈流出阻塞引起的綜合征，涉及肝靜脈或下腔靜脈末段。梗阻一般由血栓形成，導致肝淤血和缺血性壞死。在大多數(shù)患者中觀察到的臨床表現(xiàn)包括肝腫大，右上腹疼痛和腹部腹水。布加綜合征與疾病狀態(tài)的組合相關，所述疾病狀態(tài)包括原發(fā)性骨髓增殖綜合征和由于因子V Leiden導致的血栓形成傾向，蛋白C缺乏和抗凝血酶III缺陷。 Budd-Chiari綜合征是真性紅細胞增多癥患者罕見但典型的并發(fā)癥。

佳學基因Budd-Chiari syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Budd-Chiari syndrome致病鑒定基因解碼

Budd-Chiari syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Budd-Chiari syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，布加綜合癥的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是I82.0

布加綜合癥基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯：佳學基因)