【佳學基因檢測】走向健康生育:反復流產、胎兒丟失的原因探索

生殖科基因檢測導讀：

流產是生育過程中的一個常見現象。50%到70%的自然受孕會在懷孕中期之前丟失。流產的病因包括基因序列異常、感染、免疫和著床障礙、子宮和內分泌異常以及生活方式因素。鑒于可以造成懷孕過程終止因素的多樣性復雜性，關于原發(fā)性孕早期丟失的原因、病理生理機制和形態(tài)的知識有很大的不足；在很多情況下，無法解釋妊娠損失、胎兒丟失的原因。流產組織的病理學評估還沒有有效進行。雖然流產標本占病理學工作量的很大一部分，但從這些標本中報告的信息對于描述病因或預測反復風險的臨床效用通常很小。盡管有一套標準化的描述和交流用語，但是這些術語的應用并沒有被推廣開來。佳學基因，在建立《人的基因序列變化與人體疾病表征》的過程中，對相關術語體系進行多次梳理和傳播，以期更好的整理早期妊娠損失及胚胎發(fā)育的相關信息，從而推進胎兒發(fā)育過程的研究和人工生殖技術的發(fā)展。
 

自然生育是一個非常低效的過程，早期胎兒丟失是主要原因

人類的生育過程是一個極其低效的過程，以佳學基因為代表的基因科技機構甚至提出，人類將賊終用輔助生殖技術取代自然生殖過程。據佳學基因統計，每個月經周期賊多只有30%時間可以受孕。在這些受孕中，大約有50%流產。因為大多數受孕后會在著床前和下一次月經前流產。它們沒有在臨床上得到注意。胚胎著床后，在4-6孕周以后，妊娠丟失率降低到15%-20%。10-13周后，胎兒丟失率僅為2.8%。

賊常見的是，妊娠早期流產可歸因于染色體異常；對自然流產組織標本的檢查顯示50%—

60%的丟失胚胎有染色體異常。其中，三體（主要是包括16號、21號和22號染色體三體）的發(fā)生率隨著母親年齡的增長而增加，約占全部雜色體異常的三分之二。

其他原因包括遺傳性子宮異常和血栓性疾?。鼓溉狈?、蛋白C和蛋白S缺乏、因子V Leiden突變、輕度高同型半胱氨酸血癥）以及抗磷脂綜合征。此外，自身抗體，NK細胞功能紊亂，HLA-G異常表達，精子DNA斷裂，hCG基因多態(tài)性，1型糖尿病控制不佳，甲狀腺疾病和酒精的攝入與肥胖一樣增加流產的風險。這只存在于接受生育治療后懷孕的婦女。吸煙，咖啡因消費和社會經濟因素與流產風險沒有明顯關聯。
 

然而，在沒有基因解碼的情況下，很大一部分的胎兒丟失仍然無法解釋。雖然病理學發(fā)現是非特異性的，胎盤病理學有可能極大地有助于我們了解散發(fā)性和反復性妊娠損失的病理生理學。對早孕丟失的胎盤形態(tài)進行檢查可以發(fā)現滋養(yǎng)層發(fā)育異常、氧化應激、炎癥和感染，以及血管和染色體異常。但目前缺乏嚴格規(guī)范的臨床檢查和臨床記錄標準。這在一定程度上是由于標本的狀態(tài)不一，因為妊娠囊可能是完整的，支離破碎的，或存在不同程度的退化。此外，不同的人對早期胚胎丟失的描述和胚胎丟失的類型的分類不一致，也不利于婦科臨床醫(yī)生和產科大夫以及輔助生殖專家研究和探討迷一問題。
 

佳學基因，一個致力于通過基因信息闡述生命過程的專業(yè)機構，致力于通過建立標準化的分析術語和過程，以更清晰地揭示胚胎早期丟失的真實原因。