【佳學基因檢測】BNIP1基因解碼分析包含哪些內容

基因檢測的序列名稱：

BNIP1

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

662

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

BCL2 interacting protein 1

中國數據庫中基因全稱：

BCL2相互作用蛋白1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene is a member of the BCL2/adenovirus E1B 19 kd-interacting protein (BNIP) family. It interacts with the E1B 19 kDa protein, which protects cells from virally-induced cell death. The encoded protein also interacts with E1B 19 kDa-like sequences of BCL2, another apoptotic protector. In addition, this protein is involved in vesicle transport into the endoplasmic reticulum. Alternative splicing of this gene results in four protein products with identical N- and C-termini. [provided by RefSeq, Mar 2011]

基因突變所影響的基因信息

該基因是BCL2 /腺病毒E1B 19 kd相互作用蛋白（BNIP）家族的成員。它與E1B 19 kDa蛋白相互作用，從而保護細胞免受病毒誘導的細胞死亡。編碼的蛋白質還與另一種凋亡保護物BCL2的E1B 19 kDa樣序列相互作用。另外，該蛋白質參與囊泡轉運到內質網中。該基因的可變剪接產生具有相同N-末端和C-末端的四個蛋白質產物。[由RefSeq提供，2011年3月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

NIP1, SEC20, TRG-8

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第5號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：172571445；結束位置坐標為：172591390。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：173144442；結束位置坐標為：173164387。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Endoplasmic reticulum

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

內質網

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：

Pyloric Stenosis, Hypertrophic

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

幽門狹窄，肥大

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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