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常染色體顯性耳聾88型是由基因突變引起的遺傳性耳聾疾病。發(fā)病的原因是由于患者攜帶了突變的基因，導(dǎo)致耳部的聽覺神經(jīng)受損，從而導(dǎo)致聽力下降或喪失。 進(jìn)行基因檢測(cè)可以幫助確定患者...
這些特征可能與遺傳基因有關(guān)，建議進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)以確定具體的診斷?？赡苌婕暗幕虬ㄅc毛發(fā)生長(zhǎng)、皮膚形態(tài)、唇部和耳朵發(fā)育等相關(guān)的基因。通過基因檢測(cè)可以幫助確定具體的遺傳...
小頭畸形-耳聾綜合癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要特征是頭部畸形和耳聾。這種疾病可能與多個(gè)基因的突變有關(guān)，其中包括SALL1、SALL4、PAX2等基因。 要進(jìn)行遺傳基因檢測(cè)以確認(rèn)小頭畸形-耳聾...
急性聲學(xué)創(chuàng)傷或突發(fā)性耳聾是指由于突發(fā)性強(qiáng)烈噪音、爆炸聲、頭部外傷等原因?qū)е碌募毙愿幸羯窠?jīng)性聽力損失。這種聽力損失通常表現(xiàn)為突然發(fā)生的耳鳴、耳聾、頭暈等癥狀。 診斷急性聲學(xué)...
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