末端染色體10q26缺失綜合征的英文名字是Terminal chromosome 10q26 deletion syndrome。基因解碼表明:佳學(xué)基因采用基因解碼表明,末端染色體10q26缺失綜合征是由染色體10q26區(qū)域的基因缺失或突變引起的...
II 型 3β-羥基類固醇脫氫酶缺乏癥的英文名字是Type II 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因采用基因解碼表明,II型3β-羥基類固醇脫氫酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種...
沃納綜合征的英文名字是Werner syndrome?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因采用基因解碼表明,沃納綜合征是由基因突變引起的。沃納綜合征是一種罕見的遺傳性疾病,主要由WRN基因的突變引起。WRN基因編...
TRP綜合征的英文名字是TRP syndrome。基因解碼表明:TRP綜合征(TRP syndrome)是一種遺傳性疾病,由TRPV4基因的突變引起。TRPV4基因編碼一種叫做TRPV4的離子通道蛋白,該蛋白在細(xì)胞膜上起著調(diào)節(jié)鈣離...
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