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【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做原發(fā)性高草酸尿癥基因解碼、基因檢測(cè)？遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:原發(fā)性高草酸尿癥是英文primary hyperoxaluria的中文翻譯。該病的英文名稱還有：Congenital oxaluria、...
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【佳學(xué)基因檢測(cè)】原發(fā)性高草酸尿癥基因檢測(cè) 遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀： 原發(fā)性高草酸尿癥 (PH) 是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，其特征是草酸鹽在腎臟和其他器官中積累。根據(jù)《泌尿...
【佳學(xué)基因檢測(cè)】隱性遺傳常見變異性免疫缺陷如何才能不遺傳?遺傳阻斷導(dǎo)讀：隱性遺傳常見變異性免疫缺陷是一種免疫科疾病。佳學(xué)基因?qū)﹄[性遺傳常見變異性免疫缺陷的發(fā)生進(jìn)行了基因解...
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【佳學(xué)基因檢測(cè)】腎功能不全和蛋白尿經(jīng)基因檢測(cè)為巴林格-華萊士綜合征 遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀： 巴林格-華萊士綜合征基因檢測(cè)是對(duì)疑似英文名稱為Ballinger-Wallace syndrome的疾病進(jìn)行的基...
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