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是的，神經(jīng)元蠟質脂褐質沉著癥2型是一種遺傳性疾病。該病是由基因突變引起的，通常是由父母傳遞給子女的?；加猩窠?jīng)元蠟質脂褐質沉著癥2型的患者通常會有家族史，因為疾病是由遺傳突變...
神經(jīng)元蠟質脂褐質沉著癥6a型是一種罕見的遺傳性疾病，目前尚無有效的根治性治療方法。然而，科學家們正在不斷努力研究該疾病的病因和發(fā)病機制，以尋找新的治療方法。 一種可能的研究...
常染色體顯性遺傳低磷血癥性佝僂病是由基因突變引起的遺傳疾病。這種疾病通常是由于家族中某個患者攜帶了突變的基因，然后將其傳遞給下一代。這種基因突變會導致身體無法正常吸收和利...
巴代-比德爾綜合癥11型的基因檢測流程通常包括以下步驟： 1. 臨床評估：醫(yī)生會對患者進行臨床評估，包括癥狀和家族史等信息的收集。 2. 血樣采集：醫(yī)生會采集患者的血樣，用于后續(xù)的基...
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