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不可以。雖然已報(bào)道的突變位點(diǎn)可能是皮脂腺瘤的常見(jiàn)突變位點(diǎn)，但并不代表所有的突變都會(huì)出現(xiàn)在這些位點(diǎn)上。因此，進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)應(yīng)該對(duì)整個(gè)基因組進(jìn)行測(cè)序，以確保能夠發(fā)現(xiàn)所有可能存...
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不是的，糖皮質(zhì)激素缺乏癥4伴或不伴鹽皮質(zhì)激素缺乏癥的基因檢測(cè)是針對(duì)特定的遺傳突變進(jìn)行檢測(cè)，與線粒體基因檢測(cè)不同。線粒體基因檢測(cè)是指檢測(cè)線粒體DNA中的遺傳變異，用于診斷與線粒...
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腸激酶缺乏癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，患者缺乏腸激酶這種酶，導(dǎo)致食物無(wú)法被充分消化吸收，從而引起嚴(yán)重的消化問(wèn)題。基因檢測(cè)可以幫助診斷腸激酶缺乏癥，但在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)會(huì)面臨一...
要檢測(cè)未報(bào)道的突變位點(diǎn)，可以采用全外顯子測(cè)序技術(shù)。全外顯子測(cè)序是一種高通量測(cè)序技術(shù)，可以同時(shí)對(duì)整個(gè)基因組的外顯子區(qū)域進(jìn)行測(cè)序，從而發(fā)現(xiàn)未知的突變位點(diǎn)。通過(guò)對(duì)患者的腫瘤組織...
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