弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的英文名字是Friedreich Ataxia?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)是由基因突變引起的。這種疾病是由FXN基因中的突變引起的,該基因編碼一種...
甲型血友病的英文名字是Hemophilia A?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):甲型血友?。℉emophilia A)是由基因突變引起的遺傳性疾病。該疾病是由于X染色體上的凝血因子VIII基因(F8基因...
甲羥戊酸激酶缺乏癥的英文名字是Mevalonic Kinase Deficiency。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):甲羥戊酸激酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳性疾病。該疾病是由于MVK基因的突變導(dǎo)致甲羥...
SCO2相關(guān)線粒體復(fù)合物IV缺陷核2型的英文名字是Mitochondrial Complex IV Deficiency, Nuclear Type 2, SCO2-Related?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):SCO2相關(guān)線粒體復(fù)合物IV缺陷核2型是由SCO2基因的突...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持: 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部