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基因檢測就找佳學(xué)基因!
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線粒體復(fù)合物I缺乏癥核17型的英文名字是Mitochondrial Complex I Deficiency, Nuclear Type 17?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：線粒體復(fù)合物I缺乏癥核17型是由基因突變引起的。這種疾病是由于...
HADHB相關(guān)線粒體三功能蛋白缺乏的英文名字是Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency, HADHB-Related?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：HADHB相關(guān)線粒體三功能蛋白缺乏是由HADHB基因的突變引...
鉬輔助因子缺乏癥A型的英文名字是Molybdenum Cofactor Deficiency, Type A。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：鉬輔助因子缺乏癥A型是由基因突變引起的。這種疾病是由MOCS1基因的突變引起的，...
線粒體復(fù)合物I缺乏癥核1型的英文名字是Mitochondrial complex I Deficiency, Nuclear Type 1。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：線粒體復(fù)合物I缺乏癥核1型是由基因突變引起的。這種疾病是由于與...
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