基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
熱門(mén)搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚(yú)鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
粘脂沉積癥II/IIIA型的英文名字是Mucolipidosis II/IIIA?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：粘脂沉積癥II/IIIA型是由基因突變引起的遺傳疾病。粘脂沉積癥II/IIIA型是由于GNPTAB基因或GNPTG基因...
議室.jpg)
MMAB相關(guān)甲基丙二酸尿癥的英文名字是Methylmalonic Aciduria, MMAB-Related?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：MMAB相關(guān)甲基丙二酸尿癥是由MMAB基因的突變引起的。MMAB基因編碼一種酶，稱(chēng)為甲...
基因杯子.jpg)
甲基丙二酸尿癥mut(0)型的英文名字是Methylmalonic Aciduria, Type mut(0)?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：甲基丙二酸尿癥mut(0)型是由基因突變引起的。甲基丙二酸尿癥mut(0)型是一種遺傳性...
.jpg)
ACAD9相關(guān)線(xiàn)粒體復(fù)合物1缺乏癥的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, ACAD9-Related?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：ACAD9相關(guān)線(xiàn)粒體復(fù)合物1缺乏癥是由ACAD9基因突變引起的。ACAD9基因...
招商熱線(xiàn)： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部
