范可尼貧血C組的英文名字是Fanconi Anemia, Group C。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):范可尼貧血C組是由基因突變引起的。范可尼貧血是一種罕見的遺傳性疾病,有多個亞型,其中C組是...
糖原貯積病1a型的英文名字是Glycogen Storage Disease, Type 1a?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):糖原貯積病1a型是由基因突變引起的。這種疾病是由于肝臟中的一種酶叫做葡萄糖-6-磷酸酶...
異戊酸血癥的英文名字是Isovaleric Acidemia?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):異戊酸血癥是由基因突變引起的遺傳性疾病。這種疾病是由于異戊酸代謝途徑中的酶缺乏或功能異常所導(dǎo)...
甲硫氨酸血癥cblC型的英文名字是Methylmalonic Aciduria and Homocystinuria, Type cblC。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):甲硫氨酸血癥cblC型是由基因突變引起的。該疾病是由于MMACHC基因的突變導(dǎo)...
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