紅細(xì)胞生成不全癥的英文名字是Erythrogenesis imperfecta?;蚪獯a表明:紅細(xì)胞生成不全癥是由基因突變引起的。這種疾病可以是遺傳性的,即由父母傳給子女的?;蛲蛔儠绊懠t細(xì)胞的正常生...
紅系5-氨基乙酰丙酸合酶缺乏癥的英文名字是Erythroid 5-aminolevulinate synthase deficiency?;蚪獯a表明:紅系5-氨基乙酰丙酸合酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于HMG-CoA合酶A基因中的突變...
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