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腎性伴或不伴擴(kuò)張型心肌病低鎂血癥7型（CMD7）是一種罕見的遺傳性心肌病，其發(fā)生與多種基因突變有關(guān)。一些已知的基因突變包括： 1. TRPM6基因突變：TRPM6基因編碼了一種鎂離子通道蛋白，其...
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根據(jù)最新的研究，阿司匹林抵抗發(fā)生的基因突變多病例統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，有一部分患者在長期使用阿司匹林后出現(xiàn)了藥物抵抗性。這些患者中，大多數(shù)都攜帶了特定的基因突變，這些突變可能影響...
家族性頸動(dòng)脈夾層是一種罕見的遺傳性疾病，通常由家族中的遺傳突變引起。因此，家族性頸動(dòng)脈夾層術(shù)與遺傳有一定的關(guān)系。如果一個(gè)家族中有人患有頸動(dòng)脈夾層，其他家庭成員也可能患有這...
家族限制性心肌病6型是一種罕見的遺傳性心臟病，目前尚無根治性治療方法。要研制出有效的根治性治療，需要進(jìn)行以下步驟： 1. 確定病因：首先需要深入研究家族限制性心肌病6型的病因，...
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