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脊柱腕跗骨連接綜合征的英文名字是Spondylocarpotarsal synostosis syndrome。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，脊柱腕跗骨連接綜合征是由基因突變引起的。該綜合征是一種罕見的遺傳性疾病...
核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏的英文名字是Riboflavin transporter deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏是由基因突變引起的。這種疾病是由于SLC52A2基因突變導(dǎo)致的，該...
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào) 6 型（SCA6）的英文名字是Spinocerebellar ataxia type 6(SCA6)。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)6型（SCA6）是由基因突變引起的。SCA6是一種遺傳性疾病，...
脊柱干骺發(fā)育不良，營(yíng)養(yǎng)不良型的英文名字是Spondylometaepiphyseal dysplasia, anauxetic type。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，脊柱干骺發(fā)育不良，營(yíng)養(yǎng)不良型是由基因突變引起的。這種疾病...
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