基因檢測就找佳學(xué)基因!
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基因檢測就找佳學(xué)基因!
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短鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥的英文名字是Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，短鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳疾病。這種疾病...
SPR缺乏的英文名字是SPR deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，SPR缺乏是由SPR基因的突變引起的。SPR基因編碼著酪氨酸羥化酶的合成，該酶在體內(nèi)負(fù)責(zé)合成神經(jīng)遞質(zhì)血清素和多巴...
SLC6A8 相關(guān)肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏的英文名字是SLC6A8-related creatine transporter deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，SLC6A8相關(guān)肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺乏是由SLC6A8基因突變引起的。這種基因突變...
Ohdo 綜合征，Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson 變異的英文名字是Ohdo syndrome, Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson variant。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，Ohdo綜合征，Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson變異是...
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