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短鏈酰基輔酶 A 脫氫酶缺乏癥的英文名字是Short-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)，短鏈?；o酶 A 脫氫酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病...
X連鎖肌酸缺乏癥的英文名字是X-linked creatine deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)，X連鎖肌酸缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于基因X-linked creatine transporter 1 (SLC6A8)的...
5q 缺失導(dǎo)致難治性大細(xì)胞性貧血的英文名字是Refractory macrocytic anemia due to 5q deletion。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)，難治性大細(xì)胞性貧血(Refractory macrocytic anemia)是由5q缺失導(dǎo)致的。...
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