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酪氨酸羥化酶缺乏癥的英文名字是Tyrosine hydroxylase deficiency?；蚪獯a表明：佳學基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，酪氨酸羥化酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于酪氨酸羥化酶基因中的突變...
系統(tǒng)性硬化癥的英文名字是Systemic sclerosis?；蚪獯a表明：系統(tǒng)性硬化癥（Systemic sclerosis）是一種復(fù)雜的自身免疫性疾病，其發(fā)病機制尚不有效清楚。目前的研究表明，系統(tǒng)性硬化癥可能是由多...
重組8綜合征的英文名字是Recombinant 8 syndrome?；蚪獯a表明：佳學基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，重組8綜合征是由基因突變引起的。這種綜合征是由于染色體8上的基因發(fā)生突變或重組而導致的。具體...
痙攣性截癱 49，常染色體隱性遺傳的英文名字是Spastic paraplegia 49, autosomal recessive。基因解碼表明：佳學基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，痙攣性截癱49是由基因突變引起的。這種疾病是由一個或多個基因...
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