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嬰兒組織細(xì)胞樣病型心肌病是一種罕見的心肌病，其臨床表現(xiàn)可以因個(gè)體差異而有所不同。為了確診這種疾病，基因檢測(cè)是非常重要的工具之一。 基因檢測(cè)可以通過檢測(cè)患者的基因組序列，尋...
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基因檢測(cè)在高血壓和短指綜合癥中的合理應(yīng)用可以幫助醫(yī)生更好地了解患者的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，從而制定更加個(gè)性化的治療方案。 對(duì)于高血壓患者，基因檢測(cè)可以幫助醫(yī)生確定患者是否存在與高血壓...
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家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良12型（ARVC12）是一種罕見的遺傳性心臟病，主要表現(xiàn)為右心室肌肉的進(jìn)行性破壞和纖維化，導(dǎo)致心律失常和心力衰竭?；驒z測(cè)可以揭示ARVC12的致病基因，幫...
中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎是一種罕見但嚴(yán)重的疾病，通常會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)的血管發(fā)炎和損傷，引起頭痛、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和甚至中風(fēng)等嚴(yán)重后果。近年來，基因檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展為揪出中樞神經(jīng)系統(tǒng)...
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