基因檢測就找佳學基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測就找佳學基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網
領英
Instapaper
Messenger
前激肽釋放酶缺乏癥的英文名字是Prekallikrein deficiency?；蚪獯a表明：前激肽釋放酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，其發(fā)生與基因突變有關。 前激肽釋放酶是一種參與凝血系統(tǒng)的酶，它在...
II 因子缺乏癥的英文名字是Factor II deficiency?；蚪獯a表明：因子缺乏癥是一種遺傳性疾病，與基因突變有關。該疾病主要由于凝血因子II（也稱為凝血酶原）的缺乏或功能異常引起。 凝血因...
家族性紅細胞增多癥的英文名字是Familial erythrocytosis?；蚪獯a表明：家族性紅細胞增多癥是一種遺傳性疾病，與基因突變有密切關系。這種疾病通常由于特定基因的突變導致紅細胞生成過程中...
腫瘤壞死因子受體相關周期性綜合征（FPF）的英文名字是Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome(FPF)?；蚪獯a表明：腫瘤壞死因子受體相關周期性綜合征（FPF）是一種罕見的遺傳性自炎...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關村生命科學園生命園路8號院6號樓 網絡支持： 基因解碼基因檢測信息技術部
