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基因解碼導(dǎo)讀： 凝血酶原缺乏癥，也稱(chēng)為因子ii缺乏癥是一種基因病，可以遺傳。該病與凝血酶原缺乏癥、先天性和scott綜合征有關(guān)。與凝血酶原缺乏癥相關(guān)的一個(gè)重要基因是F2（凝血因子II，...
基因檢測(cè)導(dǎo)讀：根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》凝血酶原（或因子II）缺乏癥是一種影響血液正常凝結(jié)能力的血液疾病。該病是一種基因病、可以遺傳。需要進(jìn)行基因解碼指導(dǎo)下的基...
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結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤（NLPHL）是一種罕見(jiàn)的淋巴瘤，其發(fā)病率為0.1分到0.2/100。與更常見(jiàn)的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤亞型相比，結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主的霍奇金淋巴瘤具有明顯的病理和臨床...
血液腫瘤及白血病對(duì)人的健康危脅極大。但是血液及白血病的檢查和分析需要專(zhuān)深的專(zhuān)業(yè)知識(shí)。佳學(xué)基因?yàn)榱藢?shí)現(xiàn)查得出、查得準(zhǔn)，首先對(duì)血液腫瘤及白血病進(jìn)行了詳細(xì)的分類(lèi)，并逐一厘清導(dǎo)致...
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