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新生兒早衰綜合癥的英文名字是Neonatal progeroid syndrome。基因解碼表明：新生兒早衰綜合癥是一種罕見的遺傳性疾病，通常由基因突變引起。這種疾病會導致嬰兒在出生后的幾個月內出現(xiàn)早衰的癥...
新生兒假性腦積水早衰綜合征的英文名字是Neonatal pseudohydrocephalic progeroid syndrome?；蚪獯a表明：新生兒假性腦積水早衰綜合征（PCH）是一種罕見的遺傳性疾病，通常由基因突變引起。目前已經(jīng)...
新生兒假性腦積水早衰綜合征的英文名字是Neonatal pseudo-hydrocephalic progeroid syndrome?；蚪獯a表明：新生兒假性腦積水早衰綜合征（PCH）是一種罕見的遺傳性疾病，通常由基因突變引起。目前已經(jīng)...
新生兒施瓦茨-詹佩爾綜合征的英文名字是Neonatal Schwartz-Jampel syndrome。基因解碼表明：是的，新生兒施瓦茨-詹佩爾綜合征是由基因突變引起的。這種綜合征是由于基因突變導致的蛋白質合成異常...
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