【佳學(xué)基因檢測】來曲唑基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

佳學(xué)基因通過來曲唑的基因檢測，提供藥物說明書，指出藥物的用法、用量、毒性及適應(yīng)癥，為醫(yī)生和病人提供參考。

【來曲唑別名】

來曲唑片, 芙瑞

【來曲唑英文名】

Lelrozol Tablets

【來曲唑性狀】

本品類白色片

【來曲唑藥理毒理】

來曲唑是新代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內(nèi)外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素體物質(zhì)在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來曲唑的體內(nèi)活性比先進代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能，劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指。各項臨床前研究表明，來曲唑?qū)θ砀飨到y(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用強。

【來曲唑藥代動力學(xué)】

口服來曲唑后，藥物很快在胃腸道有效吸收，1 h達賊高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結(jié)合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥通過腎臟排泄。

【來曲唑適應(yīng)癥】

絕經(jīng)后晚期乳腺癌，用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。

【來曲唑用法用量】

每次2.5 mg，口服，每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑無臨床相關(guān)關(guān)系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調(diào)整劑量。

【來曲唑不良反應(yīng)】

隨機分組試驗表明，每天口服來曲唑2.5mg，與藥物可能相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生率為33%，明顯低于AG組的46%。來曲唑的不良反應(yīng)多為輕度或中度，以惡心(2%～9%)、頭疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮熱(0%～9%)和體重增加（2%～8%）為主要表現(xiàn)，其他少見的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關(guān)節(jié)痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。

【來曲唑藥物相互作用】

該藥與三苯氧胺或其他芳香化酶抑制劑聯(lián)合用藥，療效并無提高。

【來曲唑規(guī)格】

2.5mg

【來曲唑基因檢測】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致來曲唑的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 來曲唑的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點此進行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進行，非常簡便。