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【佳學(xué)基因檢測(cè)】ALB基因檢測(cè)后采用什么藥物治療比較有效果?

ALB基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為213的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況紅霉素(毒物結(jié)合);頭孢噻肟(毒物結(jié)合);萬(wàn)古霉素(毒物結(jié)合);利福平(毒物結(jié)合)

佳學(xué)基因檢測(cè)】ALB基因檢測(cè)后采用什么藥物治療比較有效果?


基因檢測(cè)的序列名稱:

ALB


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

213


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

albumin


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:白蛋白基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes the most abundant protein in human blood. This protein functions in the regulation of blood plasma colloid osmotic pressure and acts as a carrier protein for a wide range of endogenous molecules including hormones, fatty acids, and metabolites, as well as exogenous drugs. Additionally, this protein exhibits an esterase-like activity with broad substrate specificity. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate the mature protein. A peptide derived from this protein, EPI-X4, is an endogenous inhibitor of the CXCR4 chemokine receptor. [provided by RefSeq, Jul 2016]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼人類血液中賊豐富的蛋白質(zhì)。該蛋白在調(diào)節(jié)血漿膠體滲透壓中起作用,并作為多種內(nèi)源性分子(包括激素,脂肪酸和代謝產(chǎn)物)以及外源性藥物的載體蛋白。另外,該蛋白質(zhì)表現(xiàn)出具有廣泛底物特異性的酯酶樣活性。編碼的前原蛋白經(jīng)過(guò)蛋白水解處理以生成成熟蛋白。源自該蛋白的肽EPI-X4是CXCR4趨化因子受體的內(nèi)源性抑制劑。[由RefSeq提供,2016年7月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

HSA, PRO0883, PRO0903, PRO1341


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第4號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:74269972;結(jié)束位置坐標(biāo)為:74287129。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:73404255;結(jié)束位置坐標(biāo)為:73421412。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

Endoplasmic reticulum;Golgi apparatus(Enhanced)


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

內(nèi)質(zhì)網(wǎng);高爾基體(增強(qiáng)版)


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Analbuminemia; Delayed Hypersensitivity; HIV Seropositivity; Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic; Rhinitis, Allergic, Perennial; Serum Sickness; ZINC, ELEVATED PLASMA; Aseptic Meningitis; Echinococcosis; Anuria; Glomerulonephritis, Membranoproliferative; Respiratory Tract Diseases; Membranous glomerulonephritis; Hemolytic-Uremic Syndrome; Pancreatic Diseases; Angioedema; Nephritis, Interstitial; Occupational Diseases; Uveitis; Nephrosis; Diabetic Angiopathies; Lipodystrophy; Nephritis; Brain Diseases; Hepatitis; Hypoalbuminemia; Liver Failure, Acute; Stevens-Johnson Syndrome; Urticaria; Azoospermia; Glomerulonephritis; Diabetic Nephropathy; Hyperlipidemia; Keloid; Arthritis, Experimental; Fibrosis; Heart Diseases; Kidney Failure, Chronic; Pancreatitis; Respiratory Distress Syndrome, Adult; Cerebrovascular accident; Nephrotic Syndrome; Cardiovascular Diseases; Adenocarcinoma of lung (disorder); Adverse reaction to drug; Hypersensitivity; Acute kidney injury; Pain; Hypotension; Myocardial Reperfusion Injury; Brain Ischemia; HIV Infections; Myopathy; Kidney Diseases; Proteinuria; Thrombocytopenia; Liver Cirrhosis; Osteoporosis; Heart failure; Fatigue; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Hypertensive disease; Stomach Neoplasms; Depressive disorder; Epilepsy; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

白蛋白血癥;遲發(fā)性超敏反應(yīng);艾滋病毒血清陽(yáng)性;高甲狀腺素血癥家族性白蛋白血癥;鼻炎過(guò)敏性常年性;血清病;鋅升高的血漿;無(wú)菌性腦膜炎;包蟲(chóng)病;無(wú)尿;腎小球腎炎膜增生性;呼吸道疾??;膜性腎小球腎炎;溶血性尿毒癥綜合征;胰腺疾??;血管性水腫;腎炎間質(zhì)性;職業(yè)??;葡萄膜炎;腎病;糖尿病血管病;脂肪代謝障礙;腎炎;腦部疾??;肝炎;低白蛋白血癥;肝功能衰竭急性;史蒂文斯-約翰遜綜合癥;蕁麻疹;無(wú)精子癥;腎小球腎炎;糖尿病腎病;高脂血癥;瘢痕疙瘩;關(guān)節(jié)炎實(shí)驗(yàn)性的;纖維化;心臟疾病;腎功能衰竭慢性;胰腺炎;呼吸窘迫綜合征成人;腦血管意外;腎病綜合征;心血管疾病;肺腺癌(疾?。?;藥物不良反應(yīng);超敏反應(yīng);急性腎損傷;疼痛;低血壓;心肌再灌注損傷;腦缺血;艾滋病毒感染;肌病;腎臟疾病;蛋白尿;血小板減少癥;肝硬化;骨質(zhì)疏松癥;心臟衰竭;疲勞;化學(xué)和藥物引起的肝損傷;高血壓??;胃腫瘤抑郁癥;癲癇;肝硬化實(shí)驗(yàn)性的;常染色體隱性易感性


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

Erythromycin (Toxic substance binding);Cefotaxime (Toxic substance binding);Vancomycin (Toxic substance binding);Rifampicin (Toxic substance binding)


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

紅霉素(毒物結(jié)合);頭孢噻肟(毒物結(jié)合);萬(wàn)古霉素(毒物結(jié)合);利福平(毒物結(jié)合)

ALB基因檢測(cè)后采用什么藥物治療比較有效果?

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