【佳學(xué)基因檢測】氯吡格雷不良反應(yīng)基因解碼、基因檢測的樣品有區(qū)別嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

氯吡格雷不良反應(yīng)是英文Clopidogrel response的中文翻譯。這一疾病又叫做CYP2C19-related poor drug metabolism ；poor metabolism of clopidogrel ；resistance to clopidogrel;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止氯吡格雷不良反應(yīng)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于其他。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做氯吡格雷不良反應(yīng)基因解碼、基因檢測？

氯吡格雷耐藥指利用氯吡格雷治療時，氯吡格雷耐藥患者與正常人群相比療效弱。氯吡格雷是一種抗血小板藥物，阻止血小板聚集形成血栓。這種藥物主要是預(yù)防具有中風(fēng)、心臟病、深靜脈血栓或支架內(nèi)動脈粥樣硬化史的人形成血栓。氯吡格雷耐藥患者出現(xiàn)嚴(yán)重的有時是致命的并發(fā)癥時，需接受氯吡格雷治療。這些患者也可能出現(xiàn)由于血凝異常引發(fā)的心臟病或中風(fēng)，伴支架內(nèi)血栓阻礙血液流動。 氯吡格雷耐藥患者分為兩類：中間代謝型和弱代謝型。中間代謝型患者能代謝一些氯吡格雷，因此他們獲得部分療效，但無法預(yù)防有害血栓的形成。弱代謝型患者很少或無法代謝氯吡格雷，因此他們獲得的療效有限，并且有形成有害血栓的風(fēng)險(xiǎn)。 氯吡格雷耐藥除了與氯吡格雷治療相關(guān)，似乎不會引起任何健康問題。

佳學(xué)基因Clopidogrel response基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

氯吡格雷耐藥是一種常見病癥，其發(fā)病率可能隨著種群而變化。大約一半的亞洲血統(tǒng)個體患有氯吡格雷耐藥，其中10％被歸類為弱代謝者。在來自西方國家的人中，近30％估計(jì)具有氯吡格雷抗性，約3％被歸類為弱代謝者。

Clopidogrel response致病鑒定基因解碼

許多基因涉及將氯吡格雷轉(zhuǎn)化為其活性形式和藥效發(fā)揮。 CYP2C19基因?qū)β冗粮窭椎幕罨貏e重要，并且該基因中的某些常見變異（多態(tài)性）與氯吡格雷耐藥性相關(guān)。CYP2C19基因多態(tài)性和大部分的氯吡格雷療效變化有關(guān)。其他基因的多態(tài)性可能對氯吡格雷療效的影響較小。CYP2C19基因編碼主要在肝細(xì)胞中分布的酶。它在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中有活性，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與蛋白質(zhì)加工和轉(zhuǎn)運(yùn)。CYP2C19酶在許多藥物的加工中起作用——包括氯吡格雷。 CYP2C19酶有助于將氯吡格雷轉(zhuǎn)化為其活性形式，這是藥物在體內(nèi)起作用所必需的。其活性形式的氯吡格雷

Clopidogrel response基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

氯吡格雷耐藥以常染色體顯性模式遺傳。共顯性意味著兩種不同形式的基因表達(dá)，并且兩種形式都影響遺傳性狀。一些具有氯吡格雷耐藥的人具有將藥物轉(zhuǎn)化為其活性形式的能力降低，因?yàn)镃YP2C19基因的一個拷貝中的多態(tài)性導(dǎo)致酶活性降低。這些個體被描述為中間代謝者。具有氯吡格雷耐藥的其他個體將藥物轉(zhuǎn)化為非常少或沒有藥物轉(zhuǎn)化為其活性形式，因?yàn)镃YP2C19基因的兩個拷貝中的多態(tài)性導(dǎo)致缺乏酶活性。這些個體被描述為弱代謝者。重要的是要注意，不是具有CYP2C19基因突變的個體都具有氯吡格雷抗性。這些具有發(fā)展氯吡格雷耐藥的風(fēng)險(xiǎn)的個

氯吡格雷不良反應(yīng)的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，氯吡格雷不良反應(yīng)的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

氯吡格雷不良反應(yīng)基因解碼、基因檢測的樣品有區(qū)別嗎？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)