【佳學(xué)基因檢測】戴芬逸多基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

戴芬逸多的基因檢測是佳學(xué)基因采用先進(jìn)的測序技術(shù)對藥物的使用技術(shù)和方法進(jìn)行升級的一項高科技服務(wù)。它可以避免戴芬逸多的毒性，避免用錯藥。戴芬逸多藥基因檢測也提供了藥品使用說明書、藥物的用法、用量、毒性及適應(yīng)癥，供大家參考。

【戴芬逸多別名】

戴芬逸;二苯哌丁醇;眩暈停 ,地芬尼多

【戴芬逸多外文名】

Difenidol

【戴芬逸多適應(yīng)癥】

用于治療各原因引起的眩暈癥（如椎基底動脈供血不全、內(nèi)耳眩暈癥、庭神經(jīng)炎、頸性眩暈等）、惡心嘔吐、多發(fā)性硬化、植物神經(jīng)功能紊亂、暈車暈船、運(yùn)動病及外科麻醉手術(shù)后的嘔吐等 。無嗜睡等副反應(yīng)。

【戴芬逸多用量用法】

口服：每次２５～５０ｍｇ，１日３次。 肌注：每次１０～２０ｍｇ，眩暈發(fā)作劇烈者可每次肌注４０ｍｇ。

【戴芬逸多注意事項】

可有口干、過度興奮、失眠、胃不適、耳鳴、藥疹、復(fù)視、視力模糊、輕度黃疸、手足冷感、面部發(fā)熱、厭食、輕度血壓下降等。嚴(yán)重腎功能損害患者忌用；青光眼患者慎用。孕婦和乳婦不宜用。

【戴芬逸多規(guī)格】

片劑：每片２５ｍｇ。 針劑：１０ｍｇ／１ｍｌ。 免費(fèi)

【戴芬逸多基因檢測】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致戴芬逸多的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 戴芬逸多的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點(diǎn)此進(jìn)行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進(jìn)行，非常簡便。