【佳學(xué)基因檢測】施捷因基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

哪里可以做施捷因藥物的基因檢測。佳學(xué)基因從事基因的專業(yè)研究。研究和積累起始于上個世紀80年代。基因檢測業(yè)務(wù)從靶向用藥到慢病用藥，可以檢測數(shù)千種藥物。

【施捷因別名】

施捷因 , 單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂

【施捷因外文名】

GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside

【施捷因藥理作用】

神經(jīng)節(jié)苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神經(jīng)鞘脂，存在于哺乳類動物細胞膜，神經(jīng)系統(tǒng)中含量尤其豐富，是神經(jīng)細胞膜的組成成分，在神經(jīng)發(fā)生、生長、分化過程中起必不可少的作用，對于損傷后的神經(jīng)修復(fù)也非常重要，具有促進神經(jīng)再生、促進神經(jīng)軸突生長和突觸形成、恢復(fù)神經(jīng)支配功能；改善神經(jīng)傳導(dǎo)、促進腦電活動及其它神經(jīng)電生理指標的恢復(fù)；保護細胞膜、促進細胞膜各酶活性恢復(fù)等作用 GM1 是賊重要的神經(jīng)節(jié)苷脂之，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的治療中起重要作用。GM1 除具有上述神經(jīng)節(jié)苷脂的共同作用外，還可以通過維持中樞神經(jīng)細胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到維持細胞內(nèi)外離子平衡、減輕神經(jīng)細胞水腫、防止細胞內(nèi)Ca2+ 積聚的作用；GM1可以對抗興奮性氨基酸的神經(jīng)毒性作用，減少自由基對神經(jīng)細胞的損害等。因此，GM1具有促進神經(jīng)重構(gòu)（神經(jīng)重塑，神經(jīng)可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通過促進各種形態(tài)、生化、組化、神經(jīng)生理及行參的改善，賊終可以加速神經(jīng)修復(fù)，賊程度地恢復(fù)原有的神經(jīng)功能。 GM1 能促進種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù)，促進神經(jīng)重構(gòu)。實驗顯示GM1對血管性腦損傷、創(chuàng)傷性腦脊髓損傷神經(jīng)細胞的恢復(fù)有促進作用和細胞保護作用。

【施捷因適應(yīng)證】

中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。

【施捷因不良反應(yīng)】

少數(shù)病人用本品后出現(xiàn)皮疹樣反應(yīng)，應(yīng)建議停用。

【施捷因用法用量】

每日20－40mg，遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（萬急性創(chuàng)傷）：每日100mg，靜脈滴注；2－3周后改為維持量，每日20－40mg，一般6周。 　對帕金森氏病，首劑量500－1000mg ,靜脈滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。

【施捷因注意事項】

已證實對本品過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積病如家庭性黑蒙性癡呆、視網(wǎng)膜變性?。┙谩?

【施捷因規(guī)格】

注射劑：20mg:2ml、100mg:5ml。

【施捷因基因檢測】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致施捷因的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 施捷因的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點此進行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進行，非常簡便。