【佳學(xué)基因檢測】石杉堿甲基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

如何使用石杉堿甲的后不良反應(yīng)？為什么用了石杉堿甲后有些不舒服？影響石杉堿甲的使用的基因有那些？佳學(xué)基因通過基因解碼明確了石杉堿甲的作用機量，吸收和應(yīng)用的影響因素，提供石杉堿甲基因檢測服務(wù)。

【石杉堿甲別名】

哈伯因

【石杉堿甲藥理作用】

本品系由石杉科植物千層塔[Huperzinaserrata(Thumb.)Trev]中提取的生物堿，是一強效的膽堿酯酶可逆性抑制劑，其作用特點與新斯的明相似，但作用維持時間比后者長動物實驗表明，本品對真性膽堿酯酶具有選擇性的抑制，抑制強度是假性膽堿酯酶的千倍；抑制方式為競爭性和非競爭性的混合型抑制，與單純競爭性抑制劑有顯著不同；易通過血腦屏障進入中樞，兼具有中樞及外周治療作用；有效時間長；從胃腸道吸收良好；安全指數(shù)；穩(wěn)定性好。對AChE的抑制強度進行了不同藥物間的效價比較，結(jié)果為：石杉堿甲＞毒扁豆堿＞新斯的明＞石杉堿乙＞加蘭他敏；對BuChE的抑制強度依次為：毒扁豆堿＞新斯的明＞石杉堿甲＞石杉堿乙。本品加強間接電刺激神經(jīng)引起的肌肉收縮振幅作用，以及增強增強大鼠的記乙功能的作用均強于毒扁豆堿，但毒性低于毒扁豆堿，作用時間長。急性毒性試驗：小鼠腹腔注射的LD50為1.8mg/kg，大鼠為5mg/kg。亞急性毒性試驗，給予相當(dāng)于臨床劑量的45倍，給藥6月，結(jié)果無明顯毒副反應(yīng)。此外，也未見致畸、誘變作用。

【石杉堿甲藥代動力】

由于本品用量極少，目尚無用于人體藥代動力學(xué)研究的藥物檢測方法。大鼠腹腔注射或口服給藥后的血藥濃度時間曲線，經(jīng)分析符合二室外開放模型，靜脈注射或口服給藥t1/2α各為6.7min與9.8min。t1/2β各為121.6min與247.5min。小鼠靜注后15min，腎、肝含量賊高，其次是肺、脾、腎上腺、心脂肪和腦。24h后，各臟器內(nèi)含量已接近微量，少量藥物可以通過胎盤進入胎兒。本品給藥后主要通過腎臟排出，24h排出給藥劑量的73.6%，從糞便排出給藥劑量的（2.8±1.2）%。7d內(nèi)總排泄量為注射量的86

【石杉堿甲適應(yīng)癥】

本品適用于良性記憶障礙、腦血管疾病、腦創(chuàng)傷、器質(zhì)性精神障礙、外周血管阻塞性疾病、糖尿病神經(jīng)病變、急慢性跟腱疼痛、運動性肌肉創(chuàng)傷。

【石杉堿甲用法用量】

口服2~4片/次，2次/d，賊不超過9片/d，或遵醫(yī)囑。肌肉注射每次0.2~0.4mg。

【石杉堿甲不良反應(yīng)】

少數(shù)病人給藥后見耳鳴、頭暈、肌束顫動、出汗腹痛等，個別病人有瞳孔縮小、嘔吐、大便增加、視力模糊、心率改變、流涎、思睡等不良反應(yīng)，上述副反應(yīng)的出現(xiàn)率，除惡心外均較新斯的明為低，且均可自行消失。嚴(yán)重者可用阿托品對抗。

【石杉堿甲注意事項】

①禁用于心絞痛、支氣管哮喘、機械性腸梗阻病人。②慎用于妊娠婦女。

【石杉堿甲規(guī)格】

針劑：每支1ml含0.2mg。片劑：每片含本品0.05mg。

【石杉堿甲基因檢測】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致石杉堿甲的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 石杉堿甲的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點此進行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進行，非常簡便。