【佳學(xué)基因檢測】司坦夫定基因檢測

【遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀】

如何讓司坦夫定的效果更好？為什么用了司坦夫定后有些不舒服？影響司坦夫定的使用的基因有那些？佳學(xué)基因通過基因解碼明確了司坦夫定的作用機量，吸收和應(yīng)用的影響因素，提供司坦夫定基因檢測服務(wù)。

【司坦夫定別名】

司坦夫定 , 賽瑞特,司他夫定

【司坦夫定外文名】

Zerit ,Strvudine, d4T

【司坦夫定藥理毒理】

司坦夫定是人工合成的胸苷類似物，對體外人類細(xì)胞中人類免疫缺陷病毒(HIV)的復(fù)制有抑制作用

【司坦夫定適應(yīng)證】

司坦夫定與其它抗病毒藥物聯(lián)合使用，用于治療Ⅰ型HIV感染

【司坦夫定不良反應(yīng)】

本藥的主要毒性外周神經(jīng)病變，其主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛。

【司坦夫定相互作用】

齊夫定能競爭性抑制司坦夫定在細(xì)胞內(nèi)的磷酸化過程，因此，不建議齊多夫定與本藥合用。

【司坦夫定用法用量】

服用司坦夫定的間隔時間應(yīng)為12小時，服藥時間與進(jìn)餐無關(guān)。成人 推薦劑量為 ：體重>60 kg的患者服用40 mg bid ；體重<60 kg的患者服用30 mg bid。兒童 推薦劑量為 ：體重≥30 kg的患者，按成人推薦劑量服用 ；體重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次，bid。劑量調(diào)整 如在療程中發(fā)生了手足麻木刺，應(yīng)立即停止司坦夫定的治療。停止使用本藥后，中毒癥狀可以消退。有些患者停止治療后，中毒癥狀可暫時性加重。如癥狀已有效消退，可給予上述推薦劑量的半量繼續(xù)治療。繼續(xù)給予本藥后，若再發(fā)生神經(jīng)病變，需考慮有效停止本藥的治療。腎功能損害的病人 推薦劑量如下 ：肌酐清除率>50 mL/分，體重≥60 kg者，給予40 mg bid，體重<60 kg的患者，給予30 mg bid。肌酐清除率為26-50 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予20 mg bid，體重<60 kg的患者，給予15 mg bid。肌酐清除率為10-25 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予20 mg qd，體重<60 kg的患者，給予15 mg qd。對兒童腎功能損害者，尚無實驗據(jù)表明需調(diào)整劑量，但可考慮減少劑量或延長用藥間隔。血液透析的病人 推薦劑量為：體重≥60 kg的患者，每24小時給予20 mg ；體重<60 kg的患者，每24小時給予15mg，于血透完畢后給藥。在非透析日，也應(yīng)在相同時間給藥。 成年人曾服用12-24倍的推薦劑量，但未發(fā)現(xiàn)急性毒性。長期過量服用本藥的并發(fā)癥包括外周神經(jīng)病變和肝臟毒性。司坦夫定可通過血液透析排出，其清除率為120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通過腹膜透析排出。 根據(jù)司坦夫定口服粉劑藥瓶上的說明，在瓶中加入202 mL的純水，用力搖勻，讓藥粉有效溶解。配制成200 mL濃度為1 mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用應(yīng)將藥瓶中的溶液用力搖勻后，再倒入量杯中。然后蓋緊瓶蓋，放入冰箱內(nèi)，2-8oC下賊多可保存30天。

【司坦夫定注意事項】

對司坦夫定和任何其它配方成分有明顯過敏的患者禁用。 應(yīng)告知患者本藥可導(dǎo)致外周神經(jīng)病變，旦出現(xiàn)手足麻木刺痛，應(yīng)及時求醫(yī)，醫(yī)生可能需要改變司坦夫定的劑量或立即停藥。

【司坦夫定規(guī)格】

膠囊劑：15mg, 20mg, 30mg, 40mg.

【司坦夫定基因檢測】

佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析導(dǎo)致司坦夫定的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因，及影響 司坦夫定的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因，通過這些基因在使用者身上的個體差異，從而給出個性化建議，讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康，點此進(jìn)行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進(jìn)行，非常簡便。