遺傳阻斷導(dǎo)讀:Denys-Drash綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)enys-Drash綜合征的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行Denys-Dras...
基因檢測導(dǎo)讀:杜氏肌營養(yǎng)不良智力低下缺乏erg(視網(wǎng)膜電流圖) b波是由基因突變引起的遺傳性疾病。佳學(xué)基因已明確了導(dǎo)致該病發(fā)生的基因位點,可以進(jìn)行進(jìn)行基因解碼、基因檢測,找病因...
【佳學(xué)基因檢測】17號染色體相關(guān)的額顳葉癡呆合并帕金森綜合征基因解碼、基因檢測(FTDP-17) 遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀: 17號染色體相關(guān)的額顳葉癡呆合并帕金森綜合征基因檢測是通過現(xiàn)...
【佳學(xué)基因檢測】Léri-Weill軟骨發(fā)育不良基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:Léri-Weill軟骨發(fā)育不良是英文Léri-Weill dyschondrosteosis的中文翻譯。這一疾病又叫做L...
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