神經科基因檢測項目的研究目的:下肢優(yōu)勢型脊髓性肌萎縮癥1(SMALED1)和夏科-瑪麗-牙病2O型(CMT2O)是由DYNC1H1突變引起的兩種遺傳性神經肌肉疾病。在這項研究中,基因解碼研究機構報告了兩...
【佳學基因】基于肥胖基因特征的新型抗肥胖療法的前景。根據人體形態(tài)及健康狀態(tài)的基因解碼基因檢測,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《10.1038/s41574-022-00716-0》在第28 July 2022期發(fā)...
【佳學基因】探索子宮肌瘤的潛在致病基因:基于數據的孟德爾隨機化和FUMA分析總結。根據《人體基序是如何強力影響女性的子宮部位的?》,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《F...
【佳學基因】陣列基因分型作為醫(yī)學遺傳學的診斷方法:根據《醫(yī)學遺傳學劃時代的技術演進:從基因測序到基因解碼》,國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Mol Genet Genomic Med》在第...
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