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索硬化癥-致病基因鑒定.jpg)
腫瘤順鉑COMT 劑量調(diào)整基因檢測(cè)，根據(jù)腫瘤順鉑劑量分布曲線分析:與TT基因型相比，當(dāng)用順鉑治療時(shí)，CT基因型可能與腎毒性的可能性降低有關(guān)。其他臨床和遺傳因素可能會(huì)影響用順鉑治療的患...
脊柱炎依那西普TNFRSF1B 療效增加基因檢測(cè)，根據(jù)脊柱炎依那西普藥物效果影響位點(diǎn)基因檢測(cè)的可行性分析:強(qiáng)直性脊柱炎患者和GG基因型患者對(duì)依那西普的反應(yīng)可能比GT基因型患者的反應(yīng)更高。其...
躁郁癥鋰毒副作用位點(diǎn)基因檢測(cè)，根據(jù)躁郁癥鋰根據(jù)《流產(chǎn)的基因原因分析》:與具有CT或CC基因型的個(gè)體相比，具有TT基因型的雙相情感障礙的個(gè)體對(duì)鋰的反應(yīng)可能有所改善。其他臨床和遺傳因...
結(jié)直腸腫瘤伊立替康A(chǔ)BCC1 藥效觀察基因檢測(cè)，根據(jù)結(jié)直腸腫瘤伊立替康毒副反應(yīng)降低策略基因檢測(cè):與CC基因型患者相比，TT基因型的結(jié)直腸腫瘤患者在服用伊立替康后可能會(huì)出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少...
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