【佳學(xué)基因檢測】科技部面上項目關(guān)于GRK3的研究內(nèi)容指南

基因檢測的序列名稱：

GRK3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

157

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

G protein-coupled receptor kinase 3

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

G蛋白偶聯(lián)受體激酶3

基因檢測報告英文版基因簡介

The beta-adrenergic receptor kinase specifically phosphorylates the agonist-occupied form of the beta-adrenergic and related G protein-coupled receptors. Overall, the beta adrenergic receptor kinase 2 has 85% amino acid similarity with beta adrenergic receptor kinase 1, with the protein kinase catalytic domain having 95% similarity. These data suggest the existence of a family of receptor kinases which may serve broadly to regulate receptor function. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

β-腎上腺素能受體激酶特異性地使β-腎上腺素能和相關(guān)的G蛋白偶聯(lián)受體的激動劑占據(jù)形式磷酸化。總體而言，β腎上腺素能受體激酶2與β腎上腺素能受體激酶1具有85％的氨基酸相似性，而蛋白激酶催化結(jié)構(gòu)域具有95％的相似性。這些數(shù)據(jù)表明存在受體激酶家族，其可以廣泛地調(diào)節(jié)受體功能。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

ADRBK2, BARK2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第22號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：25960861；結(jié)束位置坐標為：26125259。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：25564894；結(jié)束位置坐標為：25729294。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/AGC Ser/Thr protein kinases}

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/AGC Ser/Thr protein kinases}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nucleus;Plasma membrane(Approved)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

細胞核；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Cocaine Abuse; Cocaine Dependence; Bipolar Disorder; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

可卡因濫用；可卡因依賴；躁郁癥;精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Adenosine triphosphate (Protein kinase activity)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

三磷酸腺苷（蛋白激酶活性）