【佳學(xué)基因檢測(cè)】藥物動(dòng)力學(xué)TLE5基本要點(diǎn)

基因檢測(cè)的序列名稱(chēng)：

TLE5

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

166

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱(chēng)全稱(chēng)

TLE family member 5, transcriptional modulator

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱(chēng)：

TLE家族成員5，轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene is similar in sequence to the amino terminus of Drosophila enhancer of split groucho, a protein involved in neurogenesis during embryonic development. The encoded protein, which belongs to the groucho/TLE family of proteins, can function as a homooligomer or as a heteroologimer with other family members to dominantly repress the expression of other family member genes. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)在序列上類(lèi)似于果蠅裂口果蠅增強(qiáng)子的氨基末端，后者是胚胎發(fā)育過(guò)程中參與神經(jīng)發(fā)生的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)，屬于groucho / TLE蛋白質(zhì)家族，可以與其他家族成員一起作為同聚物或異源同源物，以顯性抑制其他家族成員基因的表達(dá)。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的三個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱(chēng)：

AES, AES-1, AES-2, ESP1, GRG, GRG5, Grg-5

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類(lèi)第19號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：3052908；結(jié)束位置坐標(biāo)為：3062964。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：3052910；結(jié)束位置坐標(biāo)為：3063107。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Nucleoplasm(Supported)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Myocardial Ischemia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：

心肌缺血

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：

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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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