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【佳學基因檢測】飛行質(zhì)譜基因測試發(fā)現(xiàn)ABL2有突變,嚴重嗎?

ABL2基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為27的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起鼻炎,過敏,季節(jié)性。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況三磷酸腺苷(受體結(jié)合);達沙替尼(受體結(jié)合);XL228(受體結(jié)合);5-氨基-3-{[4-(氨基磺?;?苯基]氨基}-N-(2,6-二氟苯基)-1H-1 ,2,4-TRIAZOLE-1-CARBOTHIOAMIDE(受體結(jié)合)

佳學基因檢測】飛行質(zhì)譜基因測試發(fā)現(xiàn)ABL2有突變,嚴重嗎?


基因檢測的序列名稱:

ABL2


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

27


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

ABL proto-oncogene 2, non-receptor tyrosine kinase


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

ABL原癌基因2,非受體酪氨酸激酶


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the Abelson family of nonreceptor tyrosine protein kinases. The protein is highly similar to the c-abl oncogene 1 protein, including the tyrosine kinase, SH2 and SH3 domains, and it plays a role in cytoskeletal rearrangements through its C-terminal F-actin- and microtubule-binding sequences. This gene is expressed in both normal and tumor cells, and is involved in translocation with the ets variant 6 gene in leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different protein isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2009]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼非受體酪氨酸蛋白激酶的Abelson家族成員。該蛋白與c-abl癌基因1蛋白高度相似,包括酪氨酸激酶,SH2和SH3結(jié)構(gòu)域,并通過其C端F-肌動蛋白和微管結(jié)合序列在細胞骨架重排中發(fā)揮作用。該基因在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,并且與白血病中的ets變體6基因易位。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同蛋白質(zhì)同工型的多個選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2009年11月]


國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:

ABLL, ARG


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第1號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:179068462;結(jié)束位置坐標為:179198819。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:179099327;結(jié)束位置坐標為:179229693。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases};RAS pathway related proteins


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases};RAS通路相關(guān)蛋白


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Nucleoplasm(Supported)


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

核質(zhì)


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Rhinitis, Allergic, Seasonal


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

鼻炎,過敏,季節(jié)性


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Adenosine triphosphate (Receptor binding);Dasatinib (Receptor binding);XL228 (Receptor binding);5-AMINO-3-{[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]AMINO}-N-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1-CARBOTHIOAMIDE (Receptor binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

三磷酸腺苷(受體結(jié)合);達沙替尼(受體結(jié)合);XL228(受體結(jié)合);5-氨基-3-{[4-(氨基磺?;?苯基]氨基}-N-(2,6-二氟苯基)-1H-1 ,2,4-TRIAZOLE-1-CARBOTHIOAMIDE(受體結(jié)合)

飛行質(zhì)譜基因測試發(fā)現(xiàn)ABL2有突變,嚴重嗎?

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