【佳學(xué)基因檢測(cè)】分子病理學(xué)分析中CCR6的基本知識(shí)

基因檢測(cè)的序列名稱：

CCR6

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1235

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

C-C motif chemokine receptor 6

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CC基序趨化因子受體6

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a member of the beta chemokine receptor family, which is predicted to be a seven transmembrane protein similar to G protein-coupled receptors. The gene is preferentially expressed by immature dendritic cells and memory T cells. The ligand of this receptor is macrophage inflammatory protein 3 alpha (MIP-3 alpha). This receptor has been shown to be important for B-lineage maturation and antigen-driven B-cell differentiation, and it may regulate the migration and recruitment of dentritic and T cells during inflammatory and immunological responses. Alternatively spliced transcript variants that encode the same protein have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼β趨化因子受體家族的成員，該家族預(yù)計(jì)是類似于G蛋白偶聯(lián)受體的七種跨膜蛋白。該基因優(yōu)先由未成熟的樹突狀細(xì)胞和記憶T細(xì)胞表達(dá)。該受體的配體是巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α（MIP-3α）。該受體已被證明對(duì)B譜系成熟和抗原驅(qū)動(dòng)的B細(xì)胞分化很重要，并且它可能在炎癥和免疫反應(yīng)過程中調(diào)節(jié)樹突狀細(xì)胞和T細(xì)胞的遷移和募集。已經(jīng)為該基因描述了編碼相同蛋白質(zhì)的選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：

BN-1, C-C CKR-6, CC-CKR-6, CCR-6, CD196, CKR-L3, CKRL3, CMKBR6, DCR2, DRY6, GPR29, GPRCY4, STRL22

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第6號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：167525295；結(jié)束位置坐標(biāo)為：167554168。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：167111807；結(jié)束位置坐標(biāo)為：167139141。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

CD 標(biāo)記；G 蛋白偶聯(lián)受體/{趨化因子和趨化因子受體，GPCRs excl olfactory receptors}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Diffuse Scleroderma; Narrow foramen obturatorium; CREST Syndrome; Scleroderma, Limited; Dyspareunia; Oliguria; Mucosal telangiectasiae; Infiltrate of lung; Vitiligo; Anhedonia; Lytic lesion; Telangiectasia of the skin; Xerostomia; Skin Ulcer; Arthritis; Ulcerative Colitis; hypopigmented skin patch; Hypersensitivity; Autoimmune Diseases; Dyspnea; Dental caries; Rotting teeth; Heartburn; Gastroesophageal reflux disease; Pulmonary Fibrosis; Malabsorption; Pneumonia; Arthralgia; Contracture of joint; Flexion contracture; Flexion contractures of joints; Contracture; Nausea and vomiting; Deglutition Disorders; Rheumatoid Arthritis; Muscle Weakness

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

彌漫性硬皮??；狹窄的閉孔孔； CREST 綜合癥；硬皮病有限公司；性交困難；少尿；粘膜毛細(xì)血管擴(kuò)張癥；肺部浸潤(rùn)；白癜風(fēng)；快感缺失；裂解性病變；皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張;口干;皮膚潰瘍；關(guān)節(jié)炎;潰瘍性結(jié)腸炎;色素減退的皮膚貼片；超敏反應(yīng);自身免疫性疾病；呼吸困難；齲齒;蛀牙;胃灼熱;胃食管反流病;肺纖維化；吸收不良；肺炎;關(guān)節(jié)痛;關(guān)節(jié)攣縮；屈曲攣縮；關(guān)節(jié)屈曲攣縮；攣縮;惡心和嘔吐;吞咽障礙；類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;肌肉無力

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Arthritis, Rheumatoid

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

關(guān)節(jié)炎，類風(fēng)濕

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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