【佳學基因檢測】CD27基因測試后采用什么藥物治療比較有效果？

基因檢測的序列名稱：

CD27

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

939

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD27 molecule

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

CD27分子

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the TNF-receptor superfamily. This receptor is required for generation and long-term maintenance of T cell immunity. It binds to ligand CD70, and plays a key role in regulating B-cell activation and immunoglobulin synthesis. This receptor transduces signals that lead to the activation of NF-kappaB and MAPK8/JNK. Adaptor proteins TRAF2 and TRAF5 have been shown to mediate the signaling process of this receptor. CD27-binding protein (SIVA), a proapoptotic protein, can bind to this receptor and is thought to play an important role in the apoptosis induced by this receptor. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是TNF受體超家族的成員。該受體是產(chǎn)生和長期維持T細胞免疫所必需的。它與配體CD70結(jié)合，并在調(diào)節(jié)B細胞活化和免疫球蛋白合成中起關(guān)鍵作用。該受體轉(zhuǎn)導導致NF-κB和MAPK8 / JNK激活的信號。已顯示銜接蛋白TRAF2和TRAF5介導該受體的信號傳導過程。CD27結(jié)合蛋白（SIVA）是一種促凋亡蛋白，可以與該受體結(jié)合，并被認為在該受體誘導的細胞凋亡中起重要作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

S152, S152. LPFS2, T14, TNFRSF7, Tp55

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第12號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：6554051；結(jié)束位置坐標為：6560884。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：6444867；結(jié)束位置坐標為：6451718。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROME 2; Decreased antibody level in blood; Hypogammaglobulinemia; Cachexia; Lymphadenopathy; Fever; Highly variable severity; Variable expressivity; Splenomegaly; Hepatomegaly; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

淋巴增生綜合征 2型；血液中抗體水平降低；低丙種球蛋白血癥；惡病質(zhì)；淋巴結(jié)腫大；發(fā)燒;高度可變的嚴重性；可變表現(xiàn)力；脾腫大;肝腫大；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容