【佳學(xué)基因檢測】盤古大模型CD48基因測試的信息標簽
基因檢測的序列名稱:
CD48
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
962
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
CD48 molecule
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
CD48分子
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the CD2 subfamily of immunoglobulin-like receptors which includes SLAM (signaling lymphocyte activation molecules) proteins. The encoded protein is found on the surface of lymphocytes and other immune cells, dendritic cells and endothelial cells, and participates in activation and differentiation pathways in these cells. The encoded protein does not have a transmembrane domain, however, but is held at the cell surface by a GPI anchor via a C-terminal domain which maybe cleaved to yield a soluble form of the receptor. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼免疫球蛋白樣受體CD2亞家族的成員,其中包括SLAM(信號淋巴細胞活化分子)蛋白。編碼的蛋白質(zhì)存在于淋巴細胞和其他免疫細胞,樹突狀細胞和內(nèi)皮細胞的表面,并參與這些細胞的活化和分化途徑。但是,編碼的蛋白質(zhì)沒有跨膜結(jié)構(gòu)域,而是通過GPI錨點通過C末端結(jié)構(gòu)域保持在細胞表面,該C末端結(jié)構(gòu)域可被切割以產(chǎn)生可溶性形式的受體。已發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2011年12月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
BCM1, BLAST, BLAST1, MEM-102, SLAMF2, hCD48, mCD48
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:160648536;結(jié)束位置坐標為:160681641。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:160678746;結(jié)束位置坐標為:160711851。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
CD markers
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
CD標記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Plasma membraneCytosol;Nucleoli fibrillar center
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
質(zhì)膜胞質(zhì)溶膠;核仁纖維中心
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
肝硬化實驗性的;精神分裂癥
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容