【佳學(xué)基因檢測(cè)】遺傳測(cè)試時(shí)查看是否包含CRP重要嗎？

基因檢測(cè)的序列名稱：

CRP

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1401

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

C-reactive protein

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

C反應(yīng)蛋白

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene belongs to the pentaxin family. It is involved in several host defense related functions based on its ability to recognize foreign pathogens and damaged cells of the host and to initiate their elimination by interacting with humoral and cellular effector systems in the blood. Consequently, the level of this protein in plasma increases greatly during acute phase response to tissue injury, infection, or other inflammatory stimuli. [provided by RefSeq, Sep 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于賓得霉素家族。它具有識(shí)別宿主的外來(lái)病原體和受損細(xì)胞并通過(guò)與血液中的體液和細(xì)胞效應(yīng)系統(tǒng)相互作用來(lái)消除它們的能力，因此參與了幾種與宿主防御相關(guān)的功能。因此，在對(duì)組織損傷，感染或其他炎性刺激的急性期反應(yīng)期間，血漿中該蛋白質(zhì)的水平大大增加。[由RefSeq提供，2009年9月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

PTX1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第1號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：159682079；結(jié)束位置坐標(biāo)為：159684396。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：159712289；結(jié)束位置坐標(biāo)為：159714623。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Pasteurellaceae Infections; Myocarditis; Infection; Hyperparathyroidism, Secondary; Leishmaniasis; Metabolic Diseases; Nephritis, Interstitial; Diabetic Retinopathy; Hypertriglyceridemia; Leishmaniasis, Visceral; Malaria; Depressed mood; Metabolic Syndrome X; Periodontitis; Meningitis; Acute Coronary Syndrome; Anxiety Disorders; Arthritis, Experimental; Heart Diseases; Crohn Disease; Kidney Failure, Chronic; Thrombosis; Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent; Substance Withdrawal Syndrome; Atherosclerosis; Cardiovascular Diseases; Arsenic Poisoning; Psoriasis; Lupus Erythematosus, Systemic; Coronary Artery Disease; Inflammation; Heart failure; Myocardial Ischemia; Rheumatoid Arthritis; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Obesity; Hypertensive disease; Schizophrenia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

巴氏桿菌科感染；心肌炎;感染;甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥繼發(fā)性；利什曼??；代謝性疾??；腎炎間質(zhì)性；糖尿病性視網(wǎng)膜病變;高甘油三酯血癥；利什曼病內(nèi)臟的；瘧疾;情緒低落；代謝綜合征 X；牙周炎;腦膜炎;急性冠狀動(dòng)脈綜合征;焦慮癥;關(guān)節(jié)炎實(shí)驗(yàn)性的；心臟疾病;克羅恩??；腎功能衰竭慢性；血栓形成；糖尿病胰島素依賴性；物質(zhì)戒斷綜合癥；動(dòng)脈粥樣硬化；心血管疾病;砷中毒；銀屑病;系統(tǒng)性紅斑狼瘡；冠狀動(dòng)脈疾病;炎;心臟衰竭;心肌缺血；類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;肺腫瘤；肝癌；單極抑郁癥；嚴(yán)重抑郁癥;肥胖;高血壓病；精神分裂癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

C-Reactive Protein;Inflammation;Lung Neoplasms;Vaccination

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

C-反應(yīng)蛋白；炎癥；肺腫瘤；疫苗接種

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

N,N,N-Trimethyl-2-(phosphonooxy)ethanaminium (Low-density lipoprotein particle receptor binding);CRx-139 (Low-density lipoprotein particle receptor binding)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

N,N,N-Trimethyl-2-(phosphonooxy)ethanaminium（低密度脂蛋白顆粒受體結(jié)合）；CRx-139（低密度脂蛋白顆粒受體結(jié)合）