【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院專升本關(guān)于MAP3K8突變檢測的基本技能

基因檢測的序列名稱：

MAP3K8

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1326

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

mitogen-activated protein kinase kinase kinase 8

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

絲裂原激活的蛋白激酶激酶激酶8

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene is an oncogene that encodes a member of the serine/threonine protein kinase family. The encoded protein localizes to the cytoplasm and can activate both the MAP kinase and JNK kinase pathways. This protein was shown to activate IkappaB kinases, and thus induce the nuclear production of NF-kappaB. This protein was also found to promote the production of TNF-alpha and IL-2 during T lymphocyte activation. This gene may also utilize a downstream in-frame translation start codon, and thus produce an isoform containing a shorter N-terminus. The shorter isoform has been shown to display weaker transforming activity. Alternate splicing results in multiple transcript variants that encode the same protein. [provided by RefSeq, Sep 2011]

基因突變所影響的基因信息

該基因是癌基因，編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)定位于細胞質(zhì)，并且可以激活MAP激酶和JNK激酶途徑。該蛋白被激活I(lǐng)kappaB激酶，從而誘導(dǎo)NF-kappaB的核生成。還發(fā)現(xiàn)該蛋白在T淋巴細胞活化過程中促進TNF-α和IL-2的產(chǎn)生。該基因還可以利用下游的框內(nèi)翻譯起始密碼子，從而產(chǎn)生包含較短N末端的同工型。較短的同工型已顯示出較弱的轉(zhuǎn)化活性。交替剪接導(dǎo)致多個轉(zhuǎn)錄變異體，它們編碼相同的蛋白質(zhì)。[由RefSeq提供，2011年9月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

AURA2, COT, EST, ESTF, MEKK8, TPL2, Tpl-2, c-COT

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第10號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：30722950；結(jié)束位置坐標為：30750762。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：30434021；結(jié)束位置坐標為：30461833。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/STE Ser/Thr protein kinases}

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/{酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶，激酶/STE Ser/Thr 蛋白激酶}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Bronchioloalveolar Adenocarcinoma; Myocardial Ischemia; Lung Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

細支氣管肺泡腺癌；心肌缺血；肺腫瘤；肝硬化實驗性的；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容