【佳學(xué)基因檢測】基因評估分析前為什么要問基因評估分析機(jī)構(gòu)是否包含CMM基因？

基因檢測的序列名稱：

CMM

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1243

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cutaneous malignant melanoma/dysplastic nevus

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

皮膚惡性黑色素瘤/增生痣

基因檢測報告英文版基因簡介

Malignant melanoma is a malignant neoplasm of melanocytes, arising de novo or from a pre-existing benign nevus, which occurs most often in the skin but also may involve other sites.[supplied by OMIM, Jul 2002]

基因突變所影響的基因信息

惡性黑色素瘤是黑素細(xì)胞的惡性腫瘤，是從頭產(chǎn)生或來自先前存在的良性痣，賊常發(fā)生于皮膚，但也可能涉及其他部位。[由OMIM提供，2002年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CMM1, DNS, FAMMM, MLM

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：0；結(jié)束位置坐標(biāo)為：0。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：0；結(jié)束位置坐標(biāo)為：0。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

MELANOMA, CUTANEOUS MALIGNANT, 1

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

黑色素瘤皮膚惡性腫瘤1

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容