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【佳學基因檢測】CPB1疾病風險評估應該包括多少位點

CPB1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為1360的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況檸檬酸(鋅離子結(jié)合);2-(3-胍基苯基)-3-巰基丙酸(鋅離子結(jié)合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3-{(S)-羥基[ (1R)-2-甲基-1-{[(2-苯基乙基)磺?;鵠氨基}丙基]磷酸}丙酸(鋅離子結(jié)合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3- [(R)-羥基{(1R)-2-甲基-1-[(苯基磺酰基)氨基]丙基}磷酸基]丙酸(鋅離子結(jié)合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]- 3-{(R)-羥基[(1R)-2-甲基-1-{[(3-苯基丙基)磺?;鵠氨基}丙基]磷酸}丙酸(鋅離子結(jié)合);(5R,6S,8S)- 8-[3-(Aminomethyl)PHENYL]-6-HYDROXY-5-ISOPROPYL-3-OXO-1-PHENYL-2,7-DIOXA-4-AZA-6-PHOSPHANO

佳學基因檢測】CPB1疾病風險評估應該包括多少位點


基因檢測的序列名稱:

CPB1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1360


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

carboxypeptidase B1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

羧肽酶B1


基因檢測報告英文版基因簡介

Three different procarboxypeptidases A and two different procarboxypeptidases B have been isolated. The B1 and B2 forms differ from each other mainly in isoelectric point. Carboxypeptidase B1 is a highly tissue-specific protein and is a useful serum marker for acute pancreatitis and dysfunction of pancreatic transplants. It is not elevated in pancreatic carcinoma. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

已分離出三種不同的羧肽酶A和兩種羧肽酶B。B1和B2的形式主要在等電點上彼此不同。羧肽酶B1是一種高度組織特異性的蛋白質(zhì),是急性胰腺炎和胰腺移植功能障礙的有用血清標志物。在胰腺癌中它沒有升高。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CPB, PASP, PCPB


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第3號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:148508917;結(jié)束位置坐標為:148577979。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:148827801;結(jié)束位置坐標為:148860187。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/{酶蛋白/水解酶,肽酶/金屬肽酶}


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Citric Acid (Zinc ion binding);2-(3-GUANIDINOPHENYL)-3-MERCAPTOPROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(2S)-2-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-3-{(S)-HYDROXY[(1R)-2-METHYL-1-{[(2-PHENYLETHYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL]PHOSPHORYL}PROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(2S)-2-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-3-[(R)-HYDROXY{(1R)-2-METHYL-1-[(PHENYLSULFONYL)AMINO]PROPYL}PHOSPHORYL]PROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(2S)-2-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-3-{(R)-HYDROXY[(1R)-2-METHYL-1-{[(3-PHENYLPROPYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL]PHOSPHORYL}PROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(5R,6S,8S)-8-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-6-HYDROXY-5-ISOPROPYL-3-OXO-1-PHENYL-2,7-DIOXA-4-AZA-6-PHOSPHANONAN-9-OIC ACID 6-OXIDE (Zinc ion binding);(2S)-2-(3-{[AMINO(IMINO)METHYL]AMINO}PHENYL)-3-[(S)-HYDROXY(3-PHENYLPROPYL)PHOSPHORYL]PROPANOIC ACID (Zinc ion binding);(2S)-2-[3-(AMINOMETHYL)PHENYL]-3-[(R)-[(1R)-1-{[(BENZYLOXY)CARBONYL]AMINO}-2-METHYLPROPYL](HYDROXY)PHOSPHORYL]PROPANOIC ACID (Zinc ion binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

檸檬酸(鋅離子結(jié)合);2-(3-胍基苯基)-3-巰基丙酸(鋅離子結(jié)合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3-{(S)-羥基[ (1R)-2-甲基-1-{[(2-苯基乙基)磺?;鵠氨基}丙基]磷酸}丙酸(鋅離子結(jié)合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3- [(R)-羥基{(1R)-2-甲基-1-[(苯基磺酰基)氨基]丙基}磷酸基]丙酸(鋅離子結(jié)合);(2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]- 3-{(R)-羥基[(1R)-2-甲基-1-{[(3-苯基丙基)磺?;鵠氨基}丙基]磷酸}丙酸(鋅離子結(jié)合);(5R,6S,8S)- 8-[3-(Aminomethyl)PHENYL]-6-HYDROXY-5-ISOPROPYL-3-OXO-1-PHENYL-2,7-DIOXA-4-AZA-6-PHOSPHANONAN-9-OIC ACID 6-OXIDE (Zinc離子結(jié)合);(2S)-2-(3-{[氨基(亞氨基)甲基]氨基}苯基)-3-[(S)-羥基(3-苯基丙基)磷酸]丙酸(鋅離子結(jié)合);( 2S)-2-[3-(氨基甲基)苯基]-3-[(R)-[(1R)-1-{[(芐氧基)羰基]氨基}-2-甲基丙基](羥基)磷酸]丙酸(鋅離子結(jié)合)

CPB1疾病風險評估應該包括多少位點

(責任編輯:佳學基因)
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