【佳學(xué)基因檢測】那些機構(gòu)有能力進行DLX3不同突變的解碼分析？

基因檢測的序列名稱：

DLX3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1747

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

distal-less homeobox 3

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

無遠側(cè)同源盒3

基因檢測報告英文版基因簡介

Many vertebrate homeo box-containing genes have been identified on the basis of their sequence similarity with Drosophila developmental genes. Members of the Dlx gene family contain a homeobox that is related to that of Distal-less (Dll), a gene expressed in the head and limbs of the developing fruit fly. The Distal-less (Dlx) family of genes comprises at least 6 different members, DLX1-DLX6. Trichodentoosseous syndrome (TDO), an autosomal dominant condition, has been correlated with DLX3 gene mutation. This gene is located in a tail-to-tail configuration with another member of the gene family on the long arm of chromosome 17. Mutations in this gene have been associated with the autosomal dominant conditions trichodentoosseous syndrome and amelogenesis imperfecta with taurodontism. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

基于與果蠅發(fā)育基因的序列相似性，已經(jīng)鑒定出許多含有脊椎動物同源框的基因。Dlx基因家族的成員包含一個與Distal-less（Dll）有關(guān)的同源盒，該序列在發(fā)育中的果蠅的頭和四肢中表達。無遠距離（Dlx）基因家族包含至少6個不同的成員DLX1-DLX6。Trichodentoosseous綜合征（TDO），一種常染色體顯性疾病，已與DLX3基因突變相關(guān)。該基因與第17號染色??體的長臂上的該基因家族的另一個成員成尾對尾的構(gòu)型，該基因的突變與常染色體顯性遺傳狀況，齒軟骨病綜合征和牙周畸形的牙釉質(zhì)發(fā)育不全有關(guān)??

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

AI4, TDO

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第17號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：48067369；結(jié)束位置坐標為：48072588。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：49990005；結(jié)束位置坐標為：49995224。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Abnormality of the mastoid; Amelogenesis Imperfecta, Type IV; Amelogenesis imperfecta, hypomaturation hypoplasia type with taurodontism; Tricho-dento-osseous syndrome (disorder); Amelogenesis Imperfecta; Large elongated pulp chamber; Taurodontism; Fragile nails; Osteosclerosis; Hair shaft abnormalities; Widely spaced teeth; hair abnormalities (non-specific); Decreased width of tooth; Microdontia (disorder); Decreased size of teeth; Long narrow head; Narrow cranium shape; Narrow head shape; Narrow skull shape; Turridolichocephaly; Frontal bossing

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

乳突異常;釉質(zhì)發(fā)育不全IV 型；釉質(zhì)發(fā)育不全癥發(fā)育不全型伴牛牙癥；毛牙骨質(zhì)綜合癥（病癥）；釉質(zhì)發(fā)育不全；大而細長的牙髓室；牛牙癥;脆弱的指甲；骨硬化；毛干異常；寬間距的牙齒；毛發(fā)異常（非特異性）；牙齒寬度減??；小牙癥（疾?。?；牙齒變??；長而窄的頭；狹窄的顱骨形狀；窄頭型；狹窄的顱骨形狀； Turridolicochephaly;額頭隆起

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容