【佳學(xué)基因檢測(cè)】神經(jīng)科基因基因檢測(cè)項(xiàng)目招標(biāo)問題中關(guān)DSCAM問題的答案
基因檢測(cè)的序列名稱：
DSCAM
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
1826
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
DS cell adhesion molecule
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
DS細(xì)胞粘附分子
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene is a member of the immunoglobulin superfamily of cell adhesion molecules (Ig-CAMs), and is involved in human central and peripheral nervous system development. This gene is a candidate for Down syndrome and congenital heart disease (DSCHD). A gene encoding a similar Ig-CAM protein is located on chromosome 11. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2012]
基因突變所影響的基因信息
該基因是細(xì)胞粘附分子（Ig-CAM）免疫球蛋白超家族的成員，并參與人類中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育。該基因是唐氏綜合癥和先天性心臟病（DSCHD）的候選基因。編碼相似Ig-CAM蛋白的基因位于11號(hào)染色體上。該基因還可以觀察到編碼多種同工型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2012年10月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
CHD2, CHD2-42, CHD2-52
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第21號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：41384343；結(jié)束位置坐標(biāo)為：42219039。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：40010999；結(jié)束位置坐標(biāo)為：40847113。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
Cytosol;Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
胞質(zhì)溶膠；核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Substance-Related Disorders; Bipolar Disorder
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
物質(zhì)相關(guān)疾?。辉暧舭Y
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
Carcinoma, Non-Small-Cell Lung;Neutrophils
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
癌，非小細(xì)胞肺癌；中性粒細(xì)胞
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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