【佳學基因檢測】主任醫(yī)師職稱晉升關于DLX6的知識性準備

基因檢測的序列名稱：

DLX6

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1750

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

distal-less homeobox 6

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

無遠側同源盒6

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of a homeobox transcription factor gene family similiar to the Drosophila distal-less gene. This family is comprised of at least 6 different members that encode proteins with roles in forebrain and craniofacial development. This gene is in a tail-to-tail configuration with another member of the family on the long arm of chromosome 7. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼類似于果蠅遠側無基因的同源盒轉錄因子基因家族的成員。這個家族由至少6個不同的成員組成，這些成員編碼在前腦和顱面發(fā)育中起作用的蛋白質。該基因是尾巴到尾的構型，該家族的另一個成員位于7號染色體的長臂上。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

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基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第7號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：96635290；結束位置坐標為：96640352。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：97005978；結束位置坐標為：97011040。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

轉錄因子/螺旋-轉角-螺旋結構域

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nuclear bodies

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

核機構

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Craniofacial Abnormalities

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

顱面畸形

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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