【佳學(xué)基因檢測】科技部面上項目關(guān)于DHX9的研究內(nèi)容指南
基因檢測的序列名稱：
DHX9
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1660
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
DExH-box helicase 9
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
DExH-box解旋酶9
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the DEAH-containing family of RNA helicases. The encoded protein is an enzyme that catalyzes the ATP-dependent unwinding of double-stranded RNA and DNA-RNA complexes. This protein localizes to both the nucleus and the cytoplasm and functions as a transcriptional regulator. This protein may also be involved in the expression and nuclear export of retroviral RNAs. Alternate splicing results in multiple transcript variants. Pseudogenes of this gene are found on chromosomes 11 and 13.[provided by RefSeq, Feb 2010]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼包含DEAH的RNA解旋酶家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是一種催化雙鏈RNA和DNA-RNA復(fù)合物的ATP依賴性解旋的酶。該蛋白既定位于細胞核，又定位于細胞質(zhì)，并起著轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑的作用。該蛋白也可能參與逆轉(zhuǎn)錄病毒RNA的表達和核輸出。交替剪接導(dǎo)致多個轉(zhuǎn)錄物變體。該基因的偽基因存在于11號和13號染色體上。[由RefSeq提供，2010年2月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
DDX9, LKP, NDH2, NDHII, RHA
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：182808439；結(jié)束位置坐標為：182857117。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：182839304；結(jié)束位置坐標為：182887982。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Nucleus
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
核心
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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