【佳學基因檢測】基因組時代對DPEP1的知識積累

基因檢測的序列名稱：

DPEP1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1800

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

dipeptidase 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

二肽酶1

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a kidney membrane enzyme involved in the metabolism of glutathione and other similar proteins by dipeptide hydrolysis. The encoded protein is known to regulate leukotriene activity by catalyzing the conversion of leukotriene D4 to leukotriene E4. This protein uses zinc as a cofactor and acts as a disulfide-linked homodimer. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是一種腎臟膜酶，通過二肽水解參與谷胱甘肽和其他類似蛋白質的代謝。已知編碼的蛋白質通過催化白三烯D4向白三烯E4的轉化來調節(jié)白三烯活性。該蛋白質使用鋅作為輔因子，并充當二硫鍵連接的同型二聚體。已發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼相同蛋白質的轉錄物變體。[由RefSeq提供，2012年1月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

MBD1, MDP, RDP

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第16號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：89679716；結束位置坐標為：89707216。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：89613308；結束位置坐標為：89641540。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/金屬肽酶}

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cell JunctionsNucleus

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

細胞連接細胞核

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Suntan

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

曬黑

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Cilastatin (Zinc ion binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

西司他丁（鋅離子結合）