【佳學基因檢測】DRG2基因測試有突變怎么辦？
基因檢測的序列名稱：
DRG2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1819
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
developmentally regulated GTP binding protein 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
發(fā)育調控的GTP結合蛋白2
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a GTP-binding protein known to function in the regulation of cell growth and differentiation. Read-through transcripts containing this gene and a downstream gene have been identified, but they are not thought to encode a fusion protein. This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. [provided by RefSeq, Jan 2012]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼已知在調節(jié)細胞生長和分化中起作用的GTP結合蛋白。已經(jīng)鑒定了包含該基因和下游基因的通讀轉錄本，但是認為它們不能編碼融合蛋白。該基因位于第17號染色??體的Smith-Magenis綜合征區(qū)域內。[由RefSeq提供，2012年1月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第17號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：17991181；結束位置坐標為：18011299。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：18087867；結束位置坐標為：18107985。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
CytosolNucleoplasm;Vesicles
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
胞質溶膠核質；囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
