【佳學(xué)基因檢測】解密DDX10基因測試結(jié)果，如何指導(dǎo)一個的健康？
基因檢測的序列名稱：
DDX10
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1662
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
DEAD-box helicase 10
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
DEAD-box解旋酶10
基因檢測報告英文版基因簡介
DEAD box proteins, characterized by the conserved motif Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), are putative RNA helicases. They are implicated in a number of cellular processes involving alteration of RNA secondary structure such as translation initiation, nuclear and mitochondrial splicing, and ribosome and spliceosome assembly. Based on their distribution patterns, some members of this family are believed to be involved in embryogenesis, spermatogenesis, and cellular growth and division. This gene encodes a DEAD box protein, and it may be involved in ribosome assembly. Fusion of this gene and the nucleoporin gene, NUP98, by inversion 11 (p15q22) chromosome translocation is found in the patients with de novo or therapy-related myeloid malignancies. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
以保守的基序Asp-Glu-Ala-Asp（DEAD）為特征的DEAD盒蛋白是推定的RNA解旋酶。它們涉及許多涉及RNA二級結(jié)構(gòu)改變的細胞過程，例如翻譯起始，核和線粒體剪接以及核糖體和剪接體組裝?；谒鼈兊姆植寄Ｊ剑摷易宓囊恍┏蓡T被認為與胚胎發(fā)生，精子發(fā)生以及細胞生長和分裂有關(guān)。該基因編碼DEAD盒蛋白，它可能參與核糖體裝配。在患有新發(fā)或與治療相關(guān)的髓樣惡性腫瘤的患者中，發(fā)現(xiàn)了該基因與核孔蛋白基因NUP98通過11號倒置（p15q22）染色體易位的融合。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
Dbp4, HRH-J8
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：108535816；結(jié)束位置坐標為：108811650。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：108665025；結(jié)束位置坐標為：108940930。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Nucleoli
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
核仁
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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